Europejska Agencja Leków (EMA) w poniedziałek podejmie decyzje o zatwierdzeniu szczepionki na Covid-19 firmy Biontech i jej amerykańskiego partnera Pfizer.
Oczekiwana jest pozytywna decyzja Europejska Agencja Leków (EMA). Następnie Komisja Europejska wraz z państwami członkowskimi decyduje o zatwierdzeniu rynku. Pozytywna rekomendacja EMA jest zatem ważnym warunkiem wstępnym szczepienia przeciwko koronawirusowi w Polsce, planowane na 27 grudnia.
„Jeżeli dzisiaj Europejska Agencja Leków zatwierdzi szczepionkę, to wszystko wskazuje na to, że 26.12 dojedzie do Polski pierwsza partia, a następnego dnia zostanie zaszczepionych pierwsze 10 tys. osób” – zapowiedział szef KPRM Michał Dworczyk.
Minister w #KPRM @michaldworczyk w @Rozmowa_RMF: Jeżeli dzisiaj Europejska Agencja Leków zatwierdzi szczepionkę, to wszystko wskazuje na to, że 26.12 dojedzie do Polski pierwsza partia, a następnego dnia zostanie zaszczepionych pierwsze 10 tys. osób.
— Prawo i Sprawiedliwość (@pisorgpl) December 21, 2020
Szczepionka została już zatwierdzona w kilku krajach – w tym w USA, Kanadzie i Wielkiej Brytanii. Według przewodniczącej Komisji Europejskiej Ursuli von der Leyen szczepienia w UE powinny rozpocząć się między 27 a 29 grudnia. EMA chce 6 stycznia zdecydować o zatwierdzeniu szczepionki amerykańskiej firmy Moderna.
Dodaj swój komentarz