Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wydał decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu produktów „Amfor Rozgrzewający”, „Amfor Chłodzący” oraz „Amfor Konopny”. Powodem decyzji było niezgodne z przepisami wprowadzenie do sprzedaży produktów leczniczych, które nie uzyskały odpowiednich pozwoleń.
Przyczyny wycofania produktów „Amfor”
Produkty „Amfor Rozgrzewający”, „Amfor Chłodzący” oraz „Amfor Konopny” zostały wprowadzone na rynek jako kosmetyki, mimo że spełniają definicję produktów leczniczych. Wskazania na opakowaniach sugerują działanie lecznicze, co wymaga uzyskania odpowiedniego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu jako leki.
Brak zgody na sprzedaż produktów leczniczych
Wszystkie produkty lecznicze muszą przejść proces rejestracji, który ocenia ich bezpieczeństwo i skuteczność. Produkty „Amfor” nie zostały pozytywnie ocenione ani właściwie oznakowane, co stanowiło podstawę do ich natychmiastowego wycofania z rynku.
Rygor natychmiastowej wykonalności
Decyzji GIF nadano rygor natychmiastowej wykonalności, co oznacza, że produkty muszą natychmiast zostać wycofane z obrotu. Sprzedaż takich produktów, bez odpowiednich zezwoleń, stanowi zagrożenie dla zdrowia konsumentów.
Czy uważacie, że regulacje dotyczące produktów leczniczych i kosmetyków są wystarczające, aby chronić konsumentów? Jakie kroki powinny zostać podjęte, aby unikać takich sytuacji w przyszłości? Podzielcie się swoimi przemyśleniami w komentarzach!
Dodaj swój komentarz